更新時(shí)間：2023-10-10
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廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
生產(chǎn)地址：歐洲
| 品牌 | EP/歐洲藥典 | CAS | 59-66-5 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C4H6N4O3S2 | 分子量 | 222.25 |
| 貨號 | A0100000 | 規格 | 100mg |
| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 可用于鑒別試驗,有關(guān)物質(zhì)檢查,含量測定等藥物分析,也可用于儀器的校正 |
| 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
EP是歐洲藥典的簡(jiǎn)稱(chēng)，標準品即標準物品，作為一種衡量標準，用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。生物制品標準物質(zhì)系指用于生物制品價(jià)、活性或含量測定的或其特性鑒別、檢查的生物標準品或生物參考物質(zhì)。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。EP標準品是指以歐洲藥典為準則的標準物質(zhì)對照品。
歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000相關(guān)產(chǎn)品信息：
中文名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號 |
乙酰*胺 | Acetazolamide | A010000 |
乙*唑胺EP雜質(zhì)A | Acetazolamide EP Impurity A | A010001 |
乙酰*胺EP雜質(zhì)B | Acetazolamide EP Impurity B | A010002 |
乙*唑胺EP雜質(zhì)C | Acetazolamide EP Impurity C | A010003 |
乙酰*胺EP雜質(zhì)D | Acetazolamide EP Impurity D | A010004 |
乙*唑胺EP雜質(zhì)E | Acetazolamide EP Impurity E | A010005 |
乙酰*胺EP雜質(zhì)F | Acetazolamide EP Impurity F | A010006 |
乙*唑胺EP雜質(zhì)G | Acetazolamide EP Impurity G | A010007 |
乙酰*胺二硫化物雜質(zhì) | Acetazolamide Disulphide Impurity | A010008 |
歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000常見(jiàn)問(wèn)題：
小批次問(wèn)題
由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由同一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類(lèi)編號將由1a，1b，1c...逐漸改為1.1，1.2，1.3....同時(shí)，EP*方會(huì )通過(guò)重要的途徑以確保同一批次不同小批次的標準品的質(zhì)量和規格一致。
保質(zhì)期問(wèn)題
歐洲藥典標準品在產(chǎn)品的包裝上并沒(méi)有注明保質(zhì)期，*方會(huì )定期檢測產(chǎn)品是否變質(zhì)。通常在正常保存的條件下，新批次的產(chǎn)品沒(méi)出來(lái)之前舊批次的產(chǎn)品仍舊認定有。
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