更新時(shí)間：2024-05-16
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廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
生產(chǎn)地址：歐洲
| 品牌 | EP/歐洲藥典 | CAS | 60-31-1 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C7H16NO2 Cl | 分子量 | 181.66 |
| 貨號 | Y0000002 | 規格 | 50mg |
| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 可用于鑒別試驗,有關(guān)物質(zhì)檢查,含量測定等藥物分析,也可用于儀器的校正 |
| 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標準品相關(guān)產(chǎn)品信息：
Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6
Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9
Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9
Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3
Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9
A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3
A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3
Acetylcholine chloride 歐洲藥典EP標準品
EP標準品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn)，是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標準。且廣泛適用于在歐洲有出口業(yè)務(wù)的醫藥企業(yè)的生產(chǎn)與檢測，其*方報告由歐洲藥典委員會(huì )批準，是歐洲藥典標準品質(zhì)量和可靠性的保證。
貨期：貨期一般為4-6周。
歐洲標準物質(zhì)(EP) 歐洲藥洲藥品質(zhì)量管理局（簡(jiǎn)稱(chēng)EDQM）是負責歐洲藥典質(zhì)量標準起草及標準物質(zhì)制備的機構，目前有35個(gè)成員國和18個(gè)觀(guān)察員，其中有歐盟的24個(gè)成員國。所有在歐洲銷(xiāo)售的原料藥、植物藥、和藥物制劑中使用的原料藥包括輔料都通過(guò)EDQM的認證CEP。 EP可提供1900多個(gè)參考標準品，歐洲藥典個(gè)論規定并正式有，包含化學(xué)物質(zhì)、生物制品和對照圖譜。歐洲藥典標準品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗室按EP個(gè)論規定方法選擇和檢查參考標準品批號及其制備, 其*方報告由歐洲藥典委員會(huì )批準。
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