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    EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標準品

    更新時(shí)間:2024-05-16

    訪(fǎng)問(wèn)量:303

    廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

    生產(chǎn)地址:歐洲

    簡(jiǎn)要描述:
    EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標準品基本信息:
    英文名 Acetylcysteine impurity C CRS
    CAS 5545-17-5
    分子式 C10H16N2O6S2
    分子量 324.37
    規格 10mg
    存儲條件+5°C+/-3°C
    貨期 4周左右
    品牌EP/歐洲藥典CAS5545-17-5
    分子式C10H16N2O6S2分子量324.37
    貨號A0152000規格10mg
    供貨周期一周主要用途可用于鑒別試驗,有關(guān)物質(zhì)檢查,含量測定等藥物分析,也可用于儀器的校正
    應用領(lǐng)域醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

    EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標準品產(chǎn)品信息:

    貨號

    中文品名

    英文品名

    CAS   No.

    規格

    A0150000

    乙酰半胱*酸

     Acetylcysteine 

    616-91-1

    50mg

    A0152000

    乙酰半胱*酸雜質(zhì)C

     Acetylcysteine   impurity C 

    5545-17-5

    10mg

    A0153000

    乙酰半胱*酸雜質(zhì)D 

     Acetylcysteine   impurity D 

    18725-37-6

    10mg

    EP Acetylcysteine impurity C 雜質(zhì)標準品

    《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測的*一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠(chǎng)家在歐洲范圍內*銷(xiāo)和使用的過(guò)程中,遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量控制的標準,已有多項法律文件使歐洲藥典成為法定標準。EP標準品被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn),是歐洲化工等行業(yè)的不可*少的物品,是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標準。
    包括活性物質(zhì)、輔料、化學(xué)、動(dòng)物、人或植物來(lái)源的藥用物質(zhì)或制品、順勢療法制劑和順勢療法原料、抗生素,以及制劑和容器等。

    圣一恒德科技,專(zhuān)業(yè)標準品供應商,各大藥典標準,雜質(zhì)定制服務(wù),進(jìn)口原研供應。

    中檢所(部分稀缺產(chǎn)品),USP , EP,TRC,TLC,APSC, NIST, ERM, IRMM, ChromaDex, NIBSC, 脂肪酸標準品。更多產(chǎn)品信息,歡迎垂詢(xún)!

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